Институт биомедицинских технологий

Единственный в Украине производитель изделий медицинского назначения

Українська English Русский

О нас

Бигуняк Владимир Васильевич
Бигуняк Владимир Васильевич
Основатель - проф. Бигуняк Владимир Васильевич, заслуженный деятель науки и техники Украины, лауреат Государственной премии в области науки и техники, профессор кафедры общей хирургии Тернопольского государственного медицинского университета имени И. Я. Горбачевского

ООО «Институт биомедицинских технологий»

Основные направления производственной деятельности:

изготовление и реализация лечебным учреждениям Украины изделий медицинского назначения:

Данные изделия медицинского назначения внесены в Государственный реестр медицинских изделий и разрешены к применению в лечебных учреждениях Украины.

Основные этапы организационного развития

1993 г. - Основание ЧП «Комбустиолог»


1993 г. - регистрация медицинского изделия - ксенодермоимплантаты кожи свиньи лиофилизированные


2002 г. - получение свидетельства на знак для товаров и услуг, выданное государственным департаментом интеллектуальной собственности Министерства образования и науки Украины


2003 г. - за цикл работ по разработке и внедрению новых методов диагностики и раннего хирургического лечения глубоких ожогов и их последствий директор ЧП «Комбустиолог», заслуженный деятель науки и техники Украины, доктор медицинских наук, профессор Бигуняк В.В. признан лауреатом государственной премии Украины в области науки и техники


2004 г. - ЧП «Комбустиолог» – лауреат Всеукраинского конкурса качества продукции (товаров, работ, услуг) «100 лучших товаров Украины»


2006 г. - регистрация медицинского изделия - пластин силиконовых


2008 г. - перерегистрация изделия медицинского назначения - ксеноимплантатов из кожи свиньи


2011 г. - ЧП «Комбустиолог» передало разрешение на проведение перерегистрации и изготовление изделий медицинского назначения ООО «Институт биомедицинских технологий» (ООО «ИБТ»)


2011 г. - регистрация изделия медицинского назначения - кератоксеноимплантата


2012 г. - перерегистрация лиофилизированных ксенодермоимплантатов и силиконовых пластин


2017 г. - введена система упраления качеством, изделия медицынского предназначения сертифицырованы для соответствия требованиям ДСТУ ISO 13485:2005; EN ISO 13485:2012

Основные направления развития

Характеристика основных потребителей: